Norske forskere skal avdekke mulige forskjeller mellom kombinasjons-behandling og monoterapi i forebygging av migrene. 450 deltakere med kronisk migrene skal rekrutteres til studien NorMig, som ledes av professor Anne Hege Aamodt.

Nå startes en norsk forskningsstudie som blir verdens første internasjonale, placebo-kontrollerte multisenter-studie som sammenligner kombinasjonsbehandling som påvirker CGRP (såkalt calcitonrelatert peptid) som er sentral i sykdomsmekanismene ved migrene. I studien NorMig testes bruk av to ulike medisiner samtidig, og sammenlignes med monoterapi (bruk av én medisin). Formålet med studien er å få vitenskapelige data på hvorvidt kombinasjonsbehandling virker bedre eller ikke, forklarer professor Anne Hege Aamodt. Hun er prosjektleder for studien og overlege ved nevrologisk avdeling på Rikshospitalet i Oslo.

«Det har manglet data fra randomiserte og kontrollerte studier»

– Det er publisert mer enn 15 observasjonsstudier fra ulike land om kombinasjonsbehandling som påvirker CGRP for migrene, men det mangler data fra randomiserte og kontrollerte studier. Det forteller Anne Hege. Vanligvis gis én forebyggende medisin om gangen, som betyr at pasientens lege tester ut én medisin om gangen og avslutter om ikke medisinen virker når den er testet ut lenge nok.

Oslo universitetssykehus leder studien

Sykehus i alle helseregioner i Norge deltar i studien, og det norske hodepineforskningssenteret NorHead er sentral i studieledelsen. Både gjesteprofessorer i NorHead og professorer i Scientific Advisory Board har bidratt med innspill til design og oppsett for studien. Brukerorganisasjonen Hodepine Norge er også sentral i studien med en representant i styringskomiteen for studien. Hodepine Norge skal også bidra med å spre informasjon og kunnskap fra studien. Det er Oslo universitetssykehus (OUS) som leder studien, og de har med seg en rekke internasjonale samarbeidspartnere.

Rekrutterer deltakere med kronisk migrene

Det skal nå rekrutteres 450 pasienter med kronisk migrene, det vil si minst 15 hodepinedager i måneden, hvorav minst 8 dager med migrenehodepine. Hver deltaker deltar i 20 uker totalt. Først er det fire uker observasjonstid, slik standard er i migrenestudier. Deretter er det tolv uker med studiemedisin før hovedresultatene måles. Etter ytterligere fire uker er det en kort telefonkontroll for oppfølging. Det er ingen kostnader forbundet med studiedeltakelsen.

Les mer på norhead.no

_{MIG-NO-NP-00079 Januar 2026}