For Silje Thyrhaug ble det å delta i forskning starten på noe nytt. Her forteller hun og studiesykepleier Kristine Jacobsen hva som egentlig skjer i en klinisk studie.

Silje Thyrhaug fra Moss har hatt migrene siden fjerde klasse på barneskolen, og perioder med opptil to anfall i uken. Da hun oppdaget NorMig-studien på en migrene-side på Facebook, nølte hun ikke med å melde seg på.

– Jeg har hatt migrene i mange år, men har ikke alltid følt at jeg har fått den hjelpen jeg har hatt behov for. Derfor ville jeg gjerne bidra, både for min egen del og for dem som kommer etter meg, så de kanskje slipper å lide så lenge som jeg har gjort.

Tid til å tenke seg om

Studiesykepleier Kristine Jacobsen er en del av forskerteamet bak NorMig-studien ved Rikshospitalet. De undersøker om kombinasjonsbehandling kan gi bedre effekt ved kronisk migrene enn dagens standardbehandling. Hun syns det er inspirerende å møte pasienter som ønsker å bidra i forskning.

– Uten dem som er villige til å stille opp, hadde vi ikke kunnet utvikle morgendagens behandlingstilbud for dem med kronisk migrene, sier hun.

Men hvordan fungerer det egentlig å delta i en klinisk studie? Kristine forklarer det hele.

– Når en deltaker melder interesse, tar enten en nevrolog eller studiesykepleier den første kontakten. Så gjør vi en kartlegging på telefon, og hvis pasienten er aktuell, inviteres de til et studiebesøk, forteller hun.

Alle får god informasjon og tid til å tenke seg om.

«Du får et team rundt deg som følger sykdomsbildet ditt»

– Selv om mange sier de vil være med, sier vi at de ikke trenger å bestemme seg der og da. Det er lov å tenke litt over det og stille spørsmål.

Deltaker Silje følte seg ivaretatt gjennom prosessen.

– Informasjonen var veldig god. Jeg fikk tilsendt informasjon på e-post som jeg måtte lese gjennom først. Det ga meg god oversikt over hva som skulle skje.

En helt annen oppfølging

Som deltaker får du et team rundt deg som følger sykdomsbildet ditt, og som du kan rådføre deg med, forklarer Kristine. Hennes rolle er å være et fast kontaktpunkt gjennom hele studien. Deltakerne får veldig tett oppfølging.

NorMig-studien utgår fra Rikshospitalet ved Oslo universitetssykehus, og er et samarbeid med totalt 10 andre studiesentre rundt om i Norge. Studieforløpet i NorMig varer 20 uker med tre sykehusbesøk og tre telefonsamtaler.

– Det skal være håndterbart i en travel hverdag. Vi er ganske fleksible og forsøker å tilrettelegge for ulike behov.

For Silje, som jobber turnus og har barn, fungerte det godt.

– De var veldig tilpasningsdyktige, slik at det ikke ble stress med reise, levering av barn og alt det praktiske.

Fleksibelt og frivillig

Alle deltakere får muntlig og skriftlig informasjon før de samtykker, og kan når som helst trekke seg uten å oppgi grunn.

– Det er ganske strenge regler for en studiedeltakelse. Vi skal følge opp i tilfelle det er bivirkninger og andre helseutfordringer. Det skal være sikkert å få behandlingen, understreker Kristine.

At noen trekker seg, skjer nesten aldri.

– Jeg tror mange liker å få den oppfølgingen. De har gått lenge med plager og kanskje ikke fått den hjelpen de trenger, og så får de plutselig masse god og tett oppfølging.

Til andre som vurderer å delta, er budskapet hennes enkelt:
– Meld deg på.

_{MIG-NO-NP-00094 Juni 2026}